制藥行業(yè)的產(chǎn)品由于涉及到人的健康，所以對管理的要求更高更嚴(yán)格。首先生產(chǎn)的產(chǎn)品本身要獲得國家醫(yī)藥管理機構(gòu)的認證和批準(zhǔn)； 其次要求對生產(chǎn)物流全過程都要有詳細的跟蹤記錄和質(zhì)量管理認證。第三，生產(chǎn)和管理過程要符合《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》（ GMP） 要求。
對于參與國際競爭的企業(yè)來說，還要結(jié)合世界衛(wèi)生組織（ WHO）發(fā)布的《 WHO 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《 WHO關(guān)于實施國際貿(mào)易中藥品質(zhì)量保證制度的指導(dǎo)原則》《 WHO 關(guān)于對藥品生產(chǎn)企業(yè)檢查的暫行指導(dǎo)原則》，同時也要考慮到進口國的具體生產(chǎn)管理規(guī)范。
制藥行業(yè)是以配方為基礎(chǔ)的行業(yè)，產(chǎn)品是通常用固定的生產(chǎn)線生產(chǎn)出來的,生產(chǎn)線按工藝過程可以分為若干個工序,每個工序涉及到生產(chǎn)配方和承擔(dān)生產(chǎn)任務(wù)的不同部門。
制藥中物料的變動性強，工藝流程的制約變量多，造成了其在管理上與其它行業(yè)的顯著差異。
以大科技制藥行業(yè)解決方案融入企業(yè)管理思想，結(jié)合制藥業(yè)的 GMP 認證。
可以實現(xiàn)不同層次的應(yīng)用軟件間的集成。不同的功能模塊可以相互調(diào)用彼此的接口，實現(xiàn)功能模塊的集成；不同的套件系統(tǒng)的，可以根據(jù)預(yù)留的接口實現(xiàn)套件的集成。這種靈活的軟件集成方式，保證了系統(tǒng)軟件功能的可定制性、高度的集成性和可擴展性。通過解決數(shù)據(jù)的分布性和異構(gòu)性問題，實現(xiàn)企業(yè)數(shù)據(jù)的全面整合。用戶可以統(tǒng)一而透明地訪問各種異構(gòu)的數(shù)據(jù)資源，全面掌握企業(yè)各種類型的數(shù)據(jù)，并可以進行深度的數(shù)據(jù)分析和挖掘，加強了對企業(yè)數(shù)據(jù)管理的廣度和深度。
我們將自己定位于應(yīng)用服務(wù)提供商，而不是簡單的管理軟件提供商，我們相信我們的優(yōu)質(zhì)服務(wù)將會使用戶的信息系統(tǒng)持續(xù)增值。我們擁有一支專業(yè)、精干的咨詢與服務(wù)隊伍，他們技術(shù)扎實、經(jīng)驗豐富，有多年大型項目運作經(jīng)驗，廣受用戶贊譽，能夠向用戶提供包括管理咨詢、系統(tǒng)規(guī)劃、流程再造、系統(tǒng)設(shè)計、軟件開發(fā)、項目實施、培訓(xùn)測試和后續(xù)維護升級的全程服務(wù)。我們提供電話熱線服務(wù)、電子郵件響應(yīng)、現(xiàn)場支持、網(wǎng)絡(luò)在線修改、定期用戶回訪，堅持在第一時間響應(yīng)和滿足用戶需要，為用戶排憂解難。